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以素心蜡梅为试材，根据已建立的素心蜡梅转录组数据库已知序列设计特异引物，采用PCR技术，克隆并分析了素心蜡梅盛花期花被片水孔蛋白基因序列和氨基酸结构特征，对得到的基因和数据库中的cDNA进行比对，并通过多种生物信息学方法对其编码序列、蛋白结构和进化关系进行了分析预测。结果表明：该试验成功克隆得到长2264bp的水孔蛋白基因，命名为CpAQP3。经序列比对，蜡梅CpAQP3基因含5’非编码区50bp，3’非编码区165bp，开放阅读框长20,19bp，编码248个氨基酸。该基因含2个内含子，长度分别为708