胎儿淋巴水囊瘤超声诊断联合染色体核型分析

• 作 者: 凌晨 邓学东 刘一琳 王挺 唐亚奇 陆冰 偶健 李琼
• 机 构: 南京医科大学附属苏州医院苏州市立医院超声中心南京医科大学附属苏州医院苏州市立医院生殖与遗传中心
• 出 处: 中华医学超声杂志(电子版)
• 发表日期: 2011年04期
• 关键词: 胎儿淋巴水囊瘤 综合征 染色体异常 胎儿超声 染色体核型分析 染色体核型异常

<正>淋巴水囊瘤(cystic hygroma,CH)是常见的胎儿淋巴系统异常,多见于颈部,偶见于腋下等全身其他部位。在胎儿发育异常中较为常见,其在低风险妊娠中发生率约为0.14%,自然流产胎儿中发生率约为0.5%,新生儿中较少见[1]。此类病例中约有60%～80%染色体核型异常,20%～40%染色体核型正常[2]。染色体核型异常者中Turner综合征最为多见,其次为21-三体、18-三体等染色体三体