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评价优妥缓释剂在５６例ＲＡ患者的安全性和有效性。方法开放试验，受试者ｐｏ优妥９０ｍｇ，疗程３周，对比治疗前和疗结束时患者关节疼痛，压痛和肿胀，晨僵，握力，血沉ＣＲＰ等指标变化，评价其疗效。结果治疗后有所观察指标均获得改善，显著进行和进步率达７６．８％。副反应发生率１４．３％，无撤药者。结论：优妥为一抗炎止痛作用强，疗效快及副作用小的新药物。