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目的：分析胃癌组织微卫星不稳定性、错配修复蛋白表达以及二者的关系，探讨胃癌发生的分子生物学机制．方法：胃腺癌及癌旁组织标本56例，高分化癌22例，中低分化癌34例，早期癌20例，中晚期癌36例，常规酚一氯仿法提取DNA，选取基因组上的五个微卫星位点BAT-26、D17S261、D3S1283、D2S123和D3S1611，进行PCR扩增，扩增产物加入GeneScan500 size standard共同热变性后，用60g／L的SLPA添加8mol／L尿素做筛分递质的毛细管电泳进行分析．被检测的五个微卫星位