用电击孔法转染人红细胞生成素基因

• 作 者: 陈雪妮 蔡英林
• 机 构: 中国医学科学院血液学研究所,中国医学科学院血液学研究所天津300020,天津300020,天津300020
• 出 处: 中国应用生理学杂志
• 发表日期: 1991年4期
• 关键词: 红细胞生成素 基因转染 电击孔 erythropoietin gene transfection electroporation

用电击孔(electroporation)转染方法已成功地使化学合成的红细胞生成素(EPO)基因在猿猴肾细胞(COS-7)中表达。对转染条件、表达质粒(pSVL-EPO)DNA含量及转染后不同时间表达产率的观察和研究表明:电击孔缓冲液及相应电压的选择与表达产率有关,且表达质粒DNA量在50～100μg,转染细胞存活率在50％左右时,表达效果好。在转染后24h,便可在细胞上清液中测到EPO活性,48～72h达高峰,EPO活性可达9.7U/ml。