【摘 要】
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目的 探讨人增生性瘢痕与正常皮肤组织的微小RNA (miRNA)表达谱差异.方法 收集2010年11月至2011年5月南昌大学第一附属医院烧伤中心5例患者的增生性瘢痕及其邻近正常皮肤组织,采用Trizol法抽提总RNA,先用mirVanaTM miRNA分离试剂盒对其进行纯化,然后使用微小RNA标记和杂交试剂盒进行荧光标记及芯片杂交,利用Feature Extraction( v10.7)软件对杂
【机 构】
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目的 探讨人增生性瘢痕与正常皮肤组织的微小RNA (miRNA)表达谱差异.方法 收集2010年11月至2011年5月南昌大学第一附属医院烧伤中心5例患者的增生性瘢痕及其邻近正常皮肤组织,采用Trizol法抽提总RNA,先用mirVanaTM miRNA分离试剂盒对其进行纯化,然后使用微小RNA标记和杂交试剂盒进行荧光标记及芯片杂交,利用Feature Extraction( v10.7)软件对杂交图片进行分析,再用GeneSpring( GX10.0)软件进行数据归一化及差异分析,同时应用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法验证miRNAs芯片结果的可靠性.结果 筛选出在人增生性瘢痕中表达上调的基因92个,表达下调的基因13个.其中显著上调的基因有hsa-miR-564,hsa-miR-936等；显著下调的基因有hsa-miR-451,hsa-miR-223,hsa-miR-363,hsa-miR-29b-1*等.其中上调基因hsa-miR-21和下调基因hsa-miR-451 miRNA的验证结果与检测结果具有较好的一致性.结论 人增生性瘢痕和正常皮肤组织中存在明显的miRNA差异性表达,可能与增生性瘢痕的发生、发展及演化密切相关。
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