【摘 要】
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目的 探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)干预治疗新生大鼠高氧肺损伤的作用机制.方法 体外分离培养4～6周龄SD大鼠BMSCs.利用携带增强型绿色荧光蛋白基因的慢病毒液对BMSCs进行转染,
【机 构】
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中山大学孙逸仙纪念医院儿科,广州,510120
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目的 探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)干预治疗新生大鼠高氧肺损伤的作用机制.方法 体外分离培养4～6周龄SD大鼠BMSCs.利用携带增强型绿色荧光蛋白基因的慢病毒液对BMSCs进行转染,3日龄SD新生大鼠高氧暴露7天制备高氧肺损伤模型.建模后干预组经尾静脉注射BMSCs 1×105个(0.1 ml);对照组经尾静脉注射磷酸盐缓冲液(PBS)0.1 ml.注射后3、7、14天,病理学方法检测大鼠肺组织放射状肺泡计数(RAC),免疫组化法检测核转录因子(NF-κB)、血小板内皮细胞黏附分子-1 (PECAM-1)的表达.结果 高氧干预组在BMSCs干预7、14天RAC值明显高于高氧对照组[(9.4±0.5)比(7.4±0.4),(12.6±0.5)比(9.6±0.4),P<0.05],干预3、7、14天NF-κB水平明显低于高氧对照组[(10.0±0.5)比(14.5±0.4),(6.0±0.4)比(7.8±0.2),(5.8±0.6)比(7.2±0.2),P<0.05],而PECAM-1水平明显高于高氧对照组[(11.3±0.4)比(10.1±0.3),(12.3±0.8)比(10.0±0.3),(17.2±0.3)比(10.2±0.4),P0.05].结论 慢病毒转染后BMSCs表达绿色荧光蛋白,适合体内示踪.BMSCs经尾静脉注射可减轻新生大鼠高氧肺损伤,其机制可能与BMSCs抑制NF-κB活化、增加PECAM-1表达有关.
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