【摘 要】
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目的 观察依达拉奉联用巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法 54例急性脑梗死患者,分为三组(每组18例):联用组(依达拉奉联合巴曲酶)、依达拉奉组、巴曲酶组,分别于治疗后15 d、60 d和120 d观察治疗效果、纤维蛋白原水平、国际化标准比值等变化情况.结果 联用组临床治疗有效率94.4%,明显高于依达拉奉组(66.7%)和巴曲酶组(66.7%)(均P＜0.05);联用组纤维蛋白原水平及
【机 构】
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311115,浙江省杭州,杭州市余杭区第三人民医院内科
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目的 观察依达拉奉联用巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法 54例急性脑梗死患者,分为三组(每组18例):联用组(依达拉奉联合巴曲酶)、依达拉奉组、巴曲酶组,分别于治疗后15 d、60 d和120 d观察治疗效果、纤维蛋白原水平、国际化标准比值等变化情况.结果 联用组临床治疗有效率94.4%,明显高于依达拉奉组(66.7%)和巴曲酶组(66.7%)(均P＜0.05);联用组纤维蛋白原水平及国际化标准比值与依达拉奉组比较差异均有统计学意义(P＜0.05),而与巴曲酶组比较差异无统计学意义(P＞0.05);依达拉奉组与巴曲酶组各项观察指标比较差异均无统计学意义(均P＞0.05);三组均未发生严重不良反应.结论 依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死疗效优于单一种药物,且较安全。
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