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由于ＨＬＡ各位点等位基因数目众多以及内切酶识别序列的复杂性，使ＰＣＲ－ＲＦＬＰ基因分型系统的设计变得十分复杂和费时，我们编制了两个计算机程序使这一过程变得简便而快速。道德由ＣＬＥＡＶ．ＥＸＥ程序将ＤＮＡ序列转变为ＰＣＲ产物序列，继而用内切酶识别序列对ＰＣＲ产物序列进行扫描，将能识别ＨＬＡ基因区外显子可变区的内切酶作为备选酶，对备选酶产生的多态性段编码后由ＰＴＴＮＥＸＥ程序进行反应格局分析以确定该组