【摘 要】
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目的 研究微小核糖核酸(miRNANA)-107对非小细胞肺癌(NSCLC)基因转化生长因子β受体Ⅱ(TGFβR2)的调控作用.方法 将对数生长期A549细胞随机分为4组:空白对照组(空白试剂)、第
【机 构】
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江西省胸科医院 心内科,江西 南昌,330006
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目的 研究微小核糖核酸(miRNANA)-107对非小细胞肺癌(NSCLC)基因转化生长因子β受体Ⅱ(TGFβR2)的调控作用.方法 将对数生长期A549细胞随机分为4组:空白对照组(空白试剂)、第1转染组、第2转染组和第3转染组.按照脂质体2000说明方法,这3组分别转染miRNA-170阴性对照物、miRNA-170拟似物和miRNA-170阻遏物.用实时荧光定量-PCR法检测细胞miRNA-107和TGFβR2基因表达,用四甲基偶氮唑蓝法检测细胞增殖活性(OD值),用流式细胞仪分析细胞凋亡率,用划痕试验检测细胞迁移力,用Transwell小室法检测细胞侵袭能力.结果 空白对照组、第1转染组、第2转染组和第3转染组的miRNA-170基因相对表达量分别为0.98±0.08,0.93±0.09,3.81±0.27和0.24±0.05;上述4组TGFβR2基因的相对表达量分别为0.90±0.09,0.91±0.07,0.39±0.08和3.00±0.11;上述4组72 h增殖活性分别为0.76±0.10,0.77±0.09,0.26±0.09和1.27±0.09;上述4组细胞的凋亡率分别为(8.24±0.93)％,(8.09±0.89)％,(29.85±6.73)％和(3.88±0.99)％;上述4组的细胞划痕愈合率分别为(74.03±8.14)％,(73.32±7.93)％,(32.47±6.36)％和(91.24±5.03)％;上述4组的穿膜细胞数分别为(72±9),(73±10),(28±9)和(134±14)个细胞.上述指标:第2转染组与空白对照组和第1转染组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);第3转染组和第2转染组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 miRNA-107通过靶向TGFβR2抑制NSCLC细胞增殖、迁移、侵袭和细胞周期,miRNA-107可能是NSCLC潜在的治疗靶点.
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