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从拟南芥基因组中克隆AtNUDT8，并与pCHF3相连构建了植物表达载体pCHFN8，采用农杆菌GV3101介导的渗透法转化野生型拟南芥，通过卡那霉素筛选获得了一批经Northern blot检测证实的过量表达AtNUDT8的转基因拟南芥植株。
AtNUDT8过量表达的拟南芥转基因植株
【摘 要】
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从拟南芥基因组中克隆AtNUDT8，并与pCHF3相连构建了植物表达载体pCHFN8，采用农杆菌GV3101介导的渗透法转化野生型拟南芥，通过卡那霉素筛选获得了一批经Northern blot检测证实的
【机 构】
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中国热带农业科学院热带生物技术研究所农业部热带作物生物技术重点开放实验室,农业部转基因植物及植物用微生物环境安全监督检验测试中心（海口）
【出 处】
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热带生物学报
【发表日期】
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2010年1期
【基金项目】
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中国热带农业科学院热带生物技术研究所中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资助（ITBBZX0811）
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