【摘 要】
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作者采用甲基纤维素混合培养基研究12例原发性血小板增多症(ET)患者血和骨髓巨核细胞祖细胞集落形成(CFU-M)。男7例,女5例。21—79岁,中数52岁。9例病史1—15年,3例最近才诊
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作者采用甲基纤维素混合培养基研究12例原发性血小板增多症(ET)患者血和骨髓巨核细胞祖细胞集落形成(CFU-M)。男7例,女5例。21—79岁,中数52岁。9例病史1—15年,3例最近才诊断为ET。2例血小板700和800×10~9/L,其余患者均高达1000×10~9/L,血红蛋白均正常,仅1例白细胞增高。骨髓巨核细胞显著增生与形态异常。无引起血小板增多
The authors studied the colony formation of blood and bone marrow megakaryocyte progenitor cells (CFU-M) in 12 patients with essential thrombocythemia (ET) using methylcellulose mixed media. 7 males and 5 females. 21-79 years old, medium age 52 years old. 9 cases of history of 1-15 years, 3 cases recently diagnosed as ET. 2 cases of platelets 700 and 800 × 10 ~ 9 / L, the remaining patients were as high as 1000 × 10 ~ 9 / L, hemoglobin were normal, only 1 case of leukocytosis. Marrow megakaryocyte proliferation and abnormal morphology. No cause thrombocytosis
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