【摘 要】
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目的 观察极光激酶A（AURKA）对前列腺癌细胞活性的影响。方法使用8条短发卡RNA（shRNA）进行筛选得出2条特异性强的shRNA。在抑制AURKA在前列腺癌细胞DU145的表达后，以噻唑蓝（MTF）法观察前列腺癌细胞活性的变化。结果2条shRNA抑制DU145的AURKA表达后分别引起DU145活性分别下降40．5％（P〈0．01）和61．3％（P〈0．01），并使其凋亡比率分别增加9．23
【机 构】
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上海交通大学医学院附属瑞金医院泌尿外科,200025,上海交通大学医学院附属瑞金医院泌尿外科,200025,上海交通大学医学院附属瑞金医院泌尿外科,200025,上海交通大学医学院附属瑞金医院泌尿外科
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目的 观察极光激酶A（AURKA）对前列腺癌细胞活性的影响。方法使用8条短发卡RNA（shRNA）进行筛选得出2条特异性强的shRNA。在抑制AURKA在前列腺癌细胞DU145的表达后，以噻唑蓝（MTF）法观察前列腺癌细胞活性的变化。结果2条shRNA抑制DU145的AURKA表达后分别引起DU145活性分别下降40．5％（P〈0．01）和61．3％（P〈0．01），并使其凋亡比率分别增加9．23％（P〈0．05）和15．45％（P〈0．05）。结论有效的shRNA片段能够使雄激素受体（AR）不表达的前列腺癌细胞DU145发生AURKA基因沉默，并通过促进凋亡来抑制DU145的活性。
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