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利用DNA重组技术,将编码K88-ST融合基因的序列片段克隆到植物表达载体pCAMBIA1302中,成功的构建了植物重组表达质粒pCAMBIA-K88-ST.并将其转化农杆菌EHA105,为K88-ST基因的进一步研究奠定基础.
K88-ST融合基因的克隆及真核表达载体的构建
【摘 要】
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利用DNA重组技术,将编码K88-ST融合基因的序列片段克隆到植物表达载体pCAMBIA1302中,成功的构建了植物重组表达质粒pCAMBIA-K88-ST.并将其转化农杆菌EHA105,为K88-ST基因的进
【机 构】
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石河子大学生物工程学院新疆地方与民族高发病重点实验室,新疆石河子大学动物科技学院
【出 处】
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动物科学与动物医学
【发表日期】
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2004年11期
【基金项目】
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兵团博士基金
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