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目的：用单管PCR扩增方法建立高效的人类白细胞抗原（HLA）-DRBl基因测序分型技术并探讨其应用价值。方法：合成7个5＇端特异性扩增引物和一个3’端共用引物，将上述引物混合在一起组成单个PCR反应用于120个临床样本的HLA-DRB1的DNA测序分型。结果：本组样本都能成功分型，且结果准确，重复性好。结论：本法改进了测序分型技术，具有高分辨率、高特异性和高效率的特点，值得推广应用。