【摘 要】
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目的 探讨叉头框蛋白P1 (FOXP1)和蛋白激酶D2 (PKD2)在子宫内膜癌中的表达及临床意义.方法 选取2012年11月-2016年3月就诊的98例子宫内膜癌并行手术治疗患者为研究对象,将98
【机 构】
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杭州市余杭区第一人民医院妇产科,浙江杭州,311100
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目的 探讨叉头框蛋白P1 (FOXP1)和蛋白激酶D2 (PKD2)在子宫内膜癌中的表达及临床意义.方法 选取2012年11月-2016年3月就诊的98例子宫内膜癌并行手术治疗患者为研究对象,将98份子宫内膜癌癌变组织纳入研究组,98份距离癌组织边缘5 cm以上的正常组织纳入对照组.检测两组FOXP1和PKD2表达情况,分析子宫内膜癌组织中FOXP1、PKD2表达与患者临床病理特征和预后的相关性.结果 研究组PKD2高表达率高于对照组,FOXP1高表达率低于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).PKD2和FOXP1表达与子宫内膜癌患者的病理类型、FIGO分期、病理分级、肌层浸润深度有关(P＜0.05),与子宫内膜癌患者的年龄、淋巴结转移情况均无明显关系(P＞0.05).子宫内膜癌患者1年生存率为92.86％ (91/98),2年生存率为86.73％ (85/98),3年生存率为80.61％ (79/98).单因素分析显示:子宫内膜癌患者预后与FIGO分期、病理分级、肌层浸润深度、PKD2表示、FOXP1表达相关(P＜0.05).多因素分析显示:FIGO分期Ⅲ～Ⅳ期、肌层浸润深度＞1/2、PKD2高表达、FOXP1低表达为子宫内膜癌患者预后的危险因素(P＜0.05).结论 在子宫内膜癌组织中,PKD2高表达,FOXP1低表达.FIGO分期Ⅲ～Ⅳ期、肌层浸润深度＞1/2、PKD2高表达、FOXP1低表达为子宫内膜癌患者预后的危险因素.
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