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目的利用特异性小干扰RNA（small interfering RNA,si RNA）技术沉默T细胞TIPE2基因表达,体外观察转染T细胞对肺腺癌细胞LA795的免疫杀伤作用。方法磁珠分选小鼠脾脏T细胞,筛选并验证能有效沉默T淋巴细胞TIPE2基因的si RNA序列,转染48 h后,利用酶联免疫吸附法（ELISA）比较各分组细胞上清液中IFN-γ分泌水平;转染72 h后,观察对比单纯T细胞（空白组）、阴性对照T细胞（阴性对照组）及转染T细胞（实验组）与小鼠肺腺癌细胞LA795共培养时肿瘤杀伤率。结果我们筛