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目的：探讨β-LPA体外抗乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBV）的作用．方法：通过β-LPA干预培养HepG2．2．2．15细胞，ELISA法检测上清HBsAg和HBeAg，^12P标记HBVDNA为探针．Southern blot法检测细胞内的HBVDNA，再以计算机图像处理进行定量分析，得出50％抑制的药物浓度（ED50），以MTT法检测不同浓度药物的细胞毒性，求出50％细胞抑制的药物浓度（ID50）．结果：β-LPA体外明显抑制HBVDNA的复制，并呈浓度依赖性．ED50为0．0