【摘 要】
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马凡综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织病.病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织.骨骼畸形最常见,全身管状骨细长、手指和脚趾细长
【机 构】
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210029 江苏省,南京医科大学第一附属医院眼科;210029 江苏省,南京医科大学第一附属医院麻醉科
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马凡综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织病.病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织.骨骼畸形最常见,全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样;心脏可有二尖瓣关闭不全或脱垂、主动脉瓣关闭不全;眼高度近视、白内障、50％80％可有晶状体半脱位、易发生视网膜脱离等[1].我院眼科2013年7月收治1例马凡综合征并发视网膜脱离患者,行右眼巩膜外加压、冷凝、放液、环扎的视网膜脱离手术修复治疗,术后恢复良好,现将护理体会总结如下.
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