重组人生长激素治疗特发性身材矮小儿童的临床观察

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目的本研究为开放性随机研究,研究对象为特发性矮小儿童。本研究目的是为了观察重组人生长激素(rh GH)对特发性矮小患儿治疗最初一年的生长速率的影响及治疗安全性。方法第1组患儿为治疗组,给予(0.15~0.18)IU·kg-1·d-1的重组人生长激素(rh GH)的剂量治疗;第2组患儿为空白对照组,采取助消化,并严格控制作息时间:十点前上床睡觉,每天运动(跳绳、爬楼梯等运动)30min的方法。结果接受(0.15~0.18)IU·kg-1·d-1(n=48)剂量治疗的治疗组患儿身高增长速率明显高于对照组(n=43),治疗组全年身高增长量为(8.66±1.61)cm,空白对照组全年身高增长量为(3.90±1.28)cm,治疗差异4.5cm/年。t=30.46,P<0.005,有统计学意义。结论 rh GH对特发性矮小症患儿的生长速率具有明显效果,但治疗反应的变异性很大,与rh GH治疗开始年龄、体重、剂量、身高不足程度及治疗中家庭对治疗的重视程度等因素相关。治疗期间无明显不良反应。
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