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目的：比较不同大肠癌细胞Fas受体及其下游通路抑制因子FLIP的表达差异，探讨Fas、FLIP对大肠癌细胞凋亡的影响。方法：体外培养大肠癌细胞，应用直接免疫荧光流式细胞术检测细胞表面Fas表达率，半定量RT-PCR法测定FLIP mRNA的水平，并采用Annexin V法评价细胞对Fas介导的凋亡的敏感性．结果：大肠癌细胞表面Fas表达率不同，其中HT-29细胞的表达率为42．46±4．32％，明显高于其他3株细胞．SW620和HT-29细胞FLIP mRNA含量较高，Colo205居中，Lov