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为比较针对中不同基因的ODN硫代衍生物阻断乙型肝炎病毒(HBV)的抗原表达,合成了与核心蛋白编码基因起始码上游序列,多聚酶蛋白编码基因起码上游及内部序列3.5kbRNA3'端起始负链DNA合成序列互补的寡聚脱氧核苷酸硫代衍生物,分别在HBV短暂表达和稳定表达细胞培养系统中观察其抑制HBV抗原表达的作用。结果发现,当培养液中ODN浓度为20μmol/LJF ,四种ODN均能抑HepG2.2.15细胞