【摘 要】
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目的:建立吉米沙星戊酯颗粒溶出度测定方法。方法:以盐酸溶液(9→1000)为溶出介质,转速50r·min-1,紫外分光光度法测定溶出量,检测波长263nm。结果:吉米沙星戊酯在2～20μg·mg
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目的:建立吉米沙星戊酯颗粒溶出度测定方法。方法:以盐酸溶液(9→1000)为溶出介质,转速50r·min-1,紫外分光光度法测定溶出量,检测波长263nm。结果:吉米沙星戊酯在2～20μg·mg-1浓度与其吸收度呈良好线性关系(r=09999)。20min取样,溶出度在90%以上。结论:该方法操作简便,准确可靠;可用于吉米沙星戊酯颗粒的溶出度测定。
Objective: To establish a method for the determination of dissolution of gemfloxacin tablets. Methods: The dissolution rate was 50r · min-1 with hydrochloric acid solution (9 → 1000) as the dissolution medium, and the dissolution rate was determined by UV spectrophotometry. The detection wavelength was 263nm. Results: There was a good linear relationship between the concentration of gemifloxacin and its absorption at the concentration of 2 ~ 20μg · mg-1 (r = 09999). 20min sampling, dissolution in more than 90%. Conclusion: The method is simple, accurate and reliable. It can be used to determine the dissolution of gemfloxacin tablets.
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