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分别用0.01，0.1和0．5mg／L的久效磷暴露雄性金鱼，取尾静脉血进行血浆聚丙烯酰胺凝胶电泳和精子超微结构的电镜观察。结果表明，与对照组雄鱼和雌鱼相比，各浓度暴露组均发现了1条特异性蛋白。这条蛋白带在电泳凝胶上的位置与17β-雌二醇诱导雄性金鱼分泌的卵黄原蛋白相同，因而可以认定这条特异性蛋白为卵黄原蛋白；0.01mg/L暴露组金鱼精子质膜局部出现溶解，0．1mg／L暴露组的多数精子细胞质膜溶解并断裂，少量精子颈部中心粒复合体和线粒体溶解。