【摘 要】
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获得高浓度、大片段、多样性程度高的土壤微生物总DNA是研究土壤微生物群落结构的分子生态学基础。研究采用PBS缓冲液洗涤土壤样品,结合SDS裂解微生物细胞的方法,同时提取分
【机 构】
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安徽建筑工业学院环境工程系; 合肥工业大学生物与食品学院;
【基金项目】
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安徽省教育厅自然科学基金项目(KJ2008B044)
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获得高浓度、大片段、多样性程度高的土壤微生物总DNA是研究土壤微生物群落结构的分子生态学基础。研究采用PBS缓冲液洗涤土壤样品,结合SDS裂解微生物细胞的方法,同时提取分别添加小麦秸秆粉和油菜秸秆粉的两种土壤样品的微生物DNA和RNA。对提取出的DNA和RNA进行酶切,基因组PCR和反转录PCR,实验结果表明该法提取的核酸不需要进一步处理,其纯度可以满足后续的分子生物学试验的研究,同时避免了由于纯化导致的核酸量的降低。为研究土壤微生物多样性和土壤微生物的活性及在土壤环境中的功能等方面的研究奠定了基础。
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