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采用特异性抗apoAI血清与经脱脂后的全血清蛋白溶液进行免疫沉淀。免疫复合物经洗涤、解聚、定蛋白量后进行等电聚焦电泳分离不同等电点的apoAI 各同工蛋白,再行扫描分析。IsoapoAI 经SDS 电泳及等电聚焦—SDS 双向电泳鉴定。本法可分得如下几条区带apoAI1、AI2、AI3、AI4、AI5、AI6;样品检测范围0.3～2.5g/L;批间CV 2.25～4.28%;方法特异、易行,适用于科研与临床.