【摘 要】
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有汗性外胚叶发育不良临床少见,无家族史者更罕见.现将我们遇到的1例报告如下.临床资料患儿,男,10岁,因先天普秃、甲板异常伴掌跖角化10年,于2000年10月就诊.患儿出生时周身
【机 构】
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山东省皮肤病性病防治研究所250022,鞍钢职工大学医学系114034
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有汗性外胚叶发育不良临床少见,无家族史者更罕见.现将我们遇到的1例报告如下.临床资料患儿,男,10岁,因先天普秃、甲板异常伴掌跖角化10年,于2000年10月就诊.患儿出生时周身皮肤无毳毛、头发及眉毛,全头光亮.指趾甲发育不良.在当地医院诊断为佝偻病,给予钙剂、维生素D3治疗,无好转.指趾甲渐增厚、隆起、缩短,变脆、部分与甲床分离,常自行脱落.随年龄增长指趾端角化,双足跖角化明显,冬季常有皲裂现象,夏季多汗.
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