【摘 要】
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充血性肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是左向右分流型先天性心脏病最常见的并发症.随着肺动脉压力的不断增高,其分流方向会出现逆转,最终发展为艾森门格综
【机 构】
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川北医学院附属医院心胸外科 四川南充637000
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充血性肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是左向右分流型先天性心脏病最常见的并发症.随着肺动脉压力的不断增高,其分流方向会出现逆转,最终发展为艾森门格综合征,影响患者寿命.近些年国内外研究发现,血管紧张素-(1 ～7)和脑钠肽具有拮抗肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的作用,基质细胞衍生因子可延缓肺血管重构,血管性血友病因子抗原标志着肺血管内皮功能受损,微小核糖核酸和同型半胱氨酸对肺血管内皮功能分别起着损伤和保护性作用.而RAAS激活、肺血管重构和内皮功能障碍参与PAH形成和发展的始终.现将近年来以上血清学指标在充血性PAH的研究进展予以综述.
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