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目的 探讨体外构建液态组织工程学心肌(engineering heart tissue, EHT)的方法,以及其移植于大鼠心肌梗死区域后是否能存活并改善心脏功能.方法结扎雌性Sprague-Dawley(SD)大鼠左冠状动脉,制作心肌梗死模型.分离、标记及培养新生1～3天SD乳鼠心肌细胞.心肌梗死后合格的动物模型随机分成EHT组(n=12)、单纯心肌细胞组(n=12)、单纯基质组(n=12)、对照组(n=11).移植术后4周,用超声心动图及离体心脏灌流2种手段评价心功能,标本取材做病理学检查及Y染色体多聚酶链检测(polymerase chain reaction,PCR).结果 PCR检测证实EHT组和单纯细胞组移植细胞存活,但病理学检查表明EHT组的移植细胞排列更紧密,细胞间有连接蛋白形成.超声心动图显示EHT组的左室缩短分数最高(22.82 ± 3.44)%,高于细胞组(20.55±4.11)%、人工基质组(17.05± 4.57)%和对照组(19.80 ± 3.98)%, P=0.012.心脏灌流模型提示在左心室球囊容积为0.06、0.08、 0.10 ml时,左心室发展压及dp/dt差异有统计学意义,EHT组最佳(P<0.05).结论体外成功构建液态EHT后,可以通过注射方法移植于大鼠心肌梗死区域.液态EHT移植后较单纯细胞移植组织形态更佳、更能改善梗死心脏的功能。