【摘 要】
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目的:探析基因多态性对氟伐他汀药代动力学和药效学特征的影响.方法:对15名受试者经基因检测后分为强代谢组与弱代谢组,分别采用相同的方式用药,对用药后两组不同时间血浆蛋
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目的:探析基因多态性对氟伐他汀药代动力学和药效学特征的影响.方法:对15名受试者经基因检测后分为强代谢组与弱代谢组,分别采用相同的方式用药,对用药后两组不同时间血浆蛋白结合率情况、尿液及排泄物药物浓度变化情况以及用药前后血脂变化情况分别进行比较分析.结果:用药后1h强代谢组血浆蛋白与药物的结合率相对更高,在用药后24h内分时段检测显示,强代谢组血浆蛋白与药物的结合率下降速度较之强代谢组要快(P＜0.05);强代谢组患者尿液中的药物浓度以及排泄物中的药物浓度均低于弱代谢组,表明强代谢组药物代谢速度更快(P＜0.05);用药后,两组血脂均出现较大波动,强代谢组较之弱代谢组血脂变化更为明显(P＜0.05),表明药物对血脂的作用效果明显,且强代谢组所受药效作用力相对更强.结论:基因多态性对氟伐他汀药代动力学和药效特征均具有一定的影响,临床用药时可据此对不同患者使用合适剂量的药物,以达到最佳药效.
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