论文部分内容阅读
目的探讨Bcl-xL基因对大肠癌细胞侵袭的影响及可能机制。方法应用Bcl—xL基因小于扰RNA（small interfering RNA，siRNA）转染处理人大肠癌HT29细胞后，分别采用荧光实时定量RT—PCR和Westernblot检测Bcl—xL基因mRNA和蛋白水平，分别采用软琼脂集落培养试验和Boyden小室模型试验检测癌细胞的锚着不依赖性增殖和侵袭能力。另外，采用Westernblot方法检测癌细胞尿激酶纤溶酶原激活物（urokinase—type plasminogen activato