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【摘 要】
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参照国外已发表的ＣＤ２３ｃＤＮＡ全基因序列，自行设计并合成一对ＤＮＡ引物（２５ｍｅｒ和１８ｍｅｒ），以ＣＤ２３阳性细胞株ＨＦＢｄ２／３ＤＮＡ为模板，应用ＰＣＲ技术，成功地扩增了ＣＤ２３ｃＤＮＡ全基因（９８７ｂｐ，含人工设计的酶切点），并定向克隆入原核表达载体ｐＢＶ２２０，构建了ｐＢｖ２２０－ＣＤ２３全基因重组体，经６种限
【机 构】
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中山医科大学免疫学教研室,广州军区总医院血液室
【出 处】
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中国免疫学杂志
【发表日期】
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1994年6期
【基金项目】
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国家自然科学基金和卫生部青年科学基金
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