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通过对大鼠应用FK506及维拉帕米从而观察其对肝、肾P－450的影响。结果：FK506及CsA均使Bun和Scr升高，使用维拉帕米后BUN及Scr较FK506组低。FK506和CsA均致肾脏P－450含量升高，使用维拉帕米后肾脏P－450下降。而FK506和CsA均使肝P－450含量下降。实验证明：FK506具有肾毒性，FK506经肝脏代谢，且抑制肝脏微粒体中P－450的产生。FK506和CsA相似，也会引起肾脏P－450增多，这可能参与肾毒性，而维拉帕米致肾脏产生P－450减少，在这一环节亦起到防治肾毒