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第一部分总则一、CRC（临床研究协调员）作为研究者一员,在PI的授权下从事非医学判断相关工作,是试验的参与者、协调者和管理者。二、分类包括其雇佣关系在研究单位的研究护士/临床研究助理,亦包括雇佣关系在研究单位以外的SMO/第三方的CRC。
药物临床试验 CRC管理·广东共识（2014年）
【摘 要】
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第一部分总则一、CRC（临床研究协调员）作为研究者一员,在PI的授权下从事非医学判断相关工作,是试验的参与者、协调者和管理者。二、分类包括其雇佣关系在研究单位的研究护士/临
【机 构】
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广东省药学会药物临床试验专业委员会
【出 处】
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今日药学
【发表日期】
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2015年2期
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