【摘 要】
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含有多官能团和多个手性中心的非对映体光学纯的有机磷衍生物5和5′可以通过手性合成子3-溴- 2(5H)-呋喃酮(4)和外消旋的α-羟基-取代膦酸二乙酯(3)发生不对称反应得到, 其产
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含有多官能团和多个手性中心的非对映体光学纯的有机磷衍生物5和5′可以通过手性合成子3-溴- 2(5H)-呋喃酮(4)和外消旋的α-羟基-取代膦酸二乙酯(3)发生不对称反应得到, 其产率62% ( 84%, 非对映体过量为≥98% de. 经元素分析, IR, 1H NMR, 13C NMR, MS以及X射线晶体测定, 确认了它们的结构. 讨论了有机磷活性底物的遴选和合成; 光学纯有机磷衍生物合成方法、结构特征和解析; 对映体光学纯度以及它们的立体化学和绝对构型等问题. 此结果可以为有机磷活性底物的引入,
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