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采用TAIL—PCR方法研究转基因大豆外源基因LECl插入位点序列特征．并根据此特征建立了LECl转化事件特异性检测方法。依据正义表达载体上T—DNA区段侧翼序列设计特异性引物和简并引物．获得4个同源序列。对获得的序列进行Blastn分析发现，p69、p148、p225均为载体T—DNA区段一部分，未见大豆基因组序列；P217插入片段的序列分析表明，该序列长863bp，其中T—DNA左边界序列长143bp，720bp为大豆基因组片段．与大豆光系统II类囊体膜蛋白（Thylakoidmembraneprot