烟草花叶病毒原核表达外壳蛋白抗体制备及快速检测方法建立

来源 :西南农业学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：studycomputer1

【摘要】

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用RT-PCR从感染烟草花叶病毒（Tobacco mosaic virus,TMV）的烟草样品中克隆该病毒的外壳蛋白基因,病毒外壳蛋白基因再亚克隆到原核表达载体pET-30a（＋）中,构建成重组原核表达载体,转

【作者】

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卢训方琦尹跃艳秦西云丁铭

【机构】

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云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所云南省农业生物技术重点实验室,云南省烟草农业科学研究院

【出处】

：

西南农业学报

【发表日期】

：

2014年4期

【关键词】

：

烟草花叶病毒原核表达多克隆抗体 DOT-ELISA Tobacco mosaic virus Proka~otic expression Polyclo

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用RT-PCR从感染烟草花叶病毒（Tobacco mosaic virus,TMV）的烟草样品中克隆该病毒的外壳蛋白基因,病毒外壳蛋白基因再亚克隆到原核表达载体pET-30a（＋）中,构建成重组原核表达载体,转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导、Ni＋ NTA亲和柱纯化获重组蛋白.以纯化的重组蛋白为抗原免疫家兔,制备TMV外壳蛋白多克隆抗体,并用制备的多克隆抗体建立了更简便、经济、特异性更强的DOT-ELISA检测法.

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