【摘 要】
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目的构建pc DNA3.1-EV71-2A的突变质粒（EV71-2Amut）,并对其功能进行检测,为进一步研究肠道病毒71型（Enterovirus type 71,EV71）2A蛋白酶的活性位点及其生物学功能奠定实验基础。
【机 构】
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北京大学医学部基础医学院病原生物学系,山西医科大学汾阳学院医学检验系病原生物学教研室
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目的构建pc DNA3.1-EV71-2A的突变质粒（EV71-2Amut）,并对其功能进行检测,为进一步研究肠道病毒71型（Enterovirus type 71,EV71）2A蛋白酶的活性位点及其生物学功能奠定实验基础。方法利用聚合酶链式反应（PCR）定点诱变技术,定点突变编码EV71-2A第21His、39Asp和110Cys氨基酸的位点,构建EV71-2Amut,并测序鉴定。将所构建突变质粒与巨细胞病毒（Cytomegalovirus,CMV）启动子介导的真核细胞荧光素酶报告基因（pRL-CMV）
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