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目的为免疫原性及疟疾特异性早期诊断研究,以及高效抗红内期疟原虫复合多价基因疫苗的研究提供基础。方法(1)以鼠约氏疟原虫MSP1编码基因为模板,片段自4855到5271共416bp,扩增出PyMSP1 DNA片段,将该片段克隆入质粒pPGEX-2T,构建含有GST编码的质粒pGEX-2T-PyMSP1-17。(2)用上述构建的质粒植入大肠埃希菌DH-5α表达重组蛋白。结果(1)构建出约氏疟原虫裂殖子表面蛋白1融合基因片段真核重组表达质粒。(2)获得MSP1-GST融合蛋白,在大肠埃希菌DH一5a收获到重组的