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0.3 mol脂肪醛与0.4 mol原甲酸三乙酯在1 g硝酸铵催化下于8~10 ℃反应8 h得到脂肪醛缩二乙醇(Ⅰ)(收率>50%);Ⅰ在磺基水杨酸的催化下于110 ℃与丙三醇反应[n(丙三醇):n(Ⅰ)=3:1]并蒸馏除去生成的乙醇,得到2-烷基-4-羟甲基-1,3-二氧杂环戊烷(Ⅱ)(收率>80%);最后等物质的量的Ⅱ、1,3-丙基磺酸内酯和氢氧化钠于60~65 ℃反应8 h,得到系列可分解磺酸盐阴离子表面活性剂[3-(2-烷基-1,3-二氧杂环戊烷基-4-甲氧基)丙磺酸钠](Ⅲ),收率>90%.