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目的 筛选合适的β-肌动蛋白（β-actin）引物以排除RNA样本中残存的DNA对人类基因表达分析的干扰。方法 利用EMBL、PSEUDOGENE等生物信息数据库，寻找β-actin的假基因。同时自行设计和从国内外文献中筛选了众多β-actin引物。选用其中具有代表性的5对跨过内含子的引物，分别将基因组DNA、未经逆转录的RNA、cDNA作为模板，对这5对引物进行聚合酶链反应（PCR）扩增。结果 生物信息学分析发现β-actin有37个假基因并且发现绝太多数的研究者所使用的引物都存在假基因干扰问题。当分别