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根据同源克隆的原则，依照大鼠ＡＬＲｃＤＮＡ编码区两端核苷核序列合成一对引物，以人胎肝细胞ｍＲＮＡ的ＲＴ产物为模板扩增出一条３８０ｂｐｃＤＮＡ片段，测序结果表明与大鼠ＡＬＲ有８５％同源性。
人肝再生增强因子的克隆及表达
【摘 要】
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根据同源克隆的原则，依照大鼠ＡＬＲｃＤＮＡ编码区两端核苷核序列合成一对引物，以人胎肝细胞ｍＲＮＡ的ＲＴ产物为模板扩增出一条３８０ｂｐｃＤＮＡ片段，测序结果表明与大鼠ＡＬＲ有８５％同源性。
【机 构】
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空军广州医院全军传染病中心
【出 处】
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中国生物制品学杂志
【发表日期】
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1998年4期
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