【摘 要】
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背景静脉注射的免疫球蛋白（IVIG）经食品与药品管理局批准可用于以下六方面治疗：免疫性血小板减少性紫癜（ITP）、原发性免疫缺陷、继发性免疫缺陷、儿童HIV感染、川崎病、骨髓移植受者感染和移植物抗宿主病（GVHD）的预防。然而，大多数用法超出了这一范围，部分用法已被公开的综合使用指南所采纳。研究构思和方法作者回瞻性研究了2004年麻萨诸塞州综合性医院所有经核准的IVIG输注病例，以确定其当前的使用
【机 构】
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,黄石市输血医学研究所,黄石市输血医学研究所
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背景静脉注射的免疫球蛋白（IVIG）经食品与药品管理局批准可用于以下六方面治疗：免疫性血小板减少性紫癜（ITP）、原发性免疫缺陷、继发性免疫缺陷、儿童HIV感染、川崎病、骨髓移植受者感染和移植物抗宿主病（GVHD）的预防。然而，大多数用法超出了这一范围，部分用法已被公开的综合使用指南所采纳。研究构思和方法作者回瞻性研究了2004年麻萨诸塞州综合性医院所有经核准的IVIG输注病例，以确定其当前的使用模式并完成了文献综述。
其他文献
背景当前，血小板浓缩物以专用保存箱22～24C持续温和摇动保存。一般来说血小板需要运送后才输给血小板减少症患者。血小板配送过程可能产生一些不利影响，这是本文关注的问题。病例报告1例40岁女性患重度再生障碍性贫血，对不匹配血小板输注产生免疫无效，需接受外围造血干细胞移植转院至一家医学中心，彼处她仍然需要持续接受一与她HLA配合供者的血小板输注，
背景保存前混合全血制备的血小板可简化细菌学检测。本研究用输注保存5天的混合血小板后，18h到24h的校正血小板计数增值（CCI）来评估血小板在体内的效果。研究设计与方法运用一随机区组设计，选人接受研究的患者有化疗诱导血小板减少症，可能需要至少输注6单位血小板的患者。每区组含两种输注方案，一是血小板分别保存，输注前混合；另一种是在保存前混合。用配对记分检验分析输注后18h到24h的CCI，将结果分为
相对原子质量和相对分子质量均为两个质量之比，其结果是相对数值，是量纲为一的量。在医学上原用的原子量、分子量均指相对原子质量和相对分子质量。如原子量为585kD，则应改为：相对原子质量为585×10^3。
10 成分和批量产品的库存管理库存管理是医院输血IT系统必需的功能。系统能保存和恢复血液成分从接收到最终输注或者处理的详细记录以便符合法定的可追溯性要求。
背景 提高献血者尤其是首次献血者献血回头率，可显著改善血液供给。然而，对于通过不同途径招募献血者的效果，很少有周密的研究。研究设计与方法用单盲法和随机法设计试验，随机将6919名2001年9月11日后第一次献血者分配到以下组中，赠送T恤鼓励与不赠送进行对比，以一患者经历招募（便签A）与伴献血者血型信息的问候（便签B）做比较，电话招募与e-mail招募对比。
背景 抗-RH有临床意义，一些稀有RH表型惟一出现在非洲血统的黑人，例如RH：-46（R^N）、RH：-18（Hr^s-）、RH：一34（Hr^b-）和RH5（e）部分纯合子。因为这些等位基因能引起配血困难，所以需要定量定性鉴定RHCE变异体。研究设计与方法通过血清学（凝集反应和流式细胞计量）、分子和免疫印迹分析一印度患者新发现的RH5变异体（ceRA）。
血小板上HLA 1类分子的起源尚在争论之中，特殊试验条件下HLA分子吸附血小板已有报道。本研究调查在常规条件下，随机汇集浓缩血小板（PRPC）保存期间血小板是否对具有明显洗脱和吸附HLA 1类分子的作用。用HLA-A2阳性和HLA-A2阴性献血者全血制备浓缩血小板（PCs），在常规条件下汇集和保存。另外，HLA-A2阴性献血者血小板浓集后，与HLA-A2阳性献血者无细胞血浆再悬浮。
大部分腹泻相关的溶血性尿毒综合征（haemolytic uraemic syndrome，HUS）是由产志贺毒素的大肠埃希菌引起，其病理生理不同于血栓性血小板减少性紫癜。在产志贺毒素大肠埃希菌（shiga-toxin-producing Eseheriehia coli，STEC）中，O157：H7是全球范围内与HUS发生最具相关性的细菌。
推荐总结 ·所有患者使用任何一种肝素时,用药开始都要计数血小板. ·在100天之内曾接受肝素治疗的患者,需要计数血小板用药前及用药24小时后血小板数目。
背景 目前用于鉴定血小板（PLT）自身和同种抗体反应的特异性抗原测定法对大多常规实验室来说太复杂，不实用。本文介绍一新的类似红细胞的特异性抗原微粒检测（ASPA）。研究设计与方法溶解血小板，然后同包被有针对不同血小板糖蛋白复合物的单克隆抗体（MoAbs）的红染聚苯乙烯微粒孵育。