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以人胎脑RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增人Artemin cDNA。序列分析表明,扩增的人Artemin cDNA核苷酸序列与已发表序列（GenBank登录号：AF115765）同源性为99.7%,氨基酸序列同源性为100%。将经过序列分析确定的Artemin cDNA插入原核表达载体pGEX-6p-1中,构建重组表达载体pGEX-6p-1-hART。通过SDS-PAGE分析重组人Artemin融合蛋白在大肠杆菌中的表达情况。结果表明,重组人Artemin融合蛋白表达量约占宿主菌总蛋白的18.32%