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细胞因子作用于受体时的一个重要结果是诱导基因表达。为了克隆与IL-6诱导相关的基因，我们利用一个快速的改良DD-PCR方法，分离并检测了IL-6诱导和未诱导的U937细胞的差异表达基因。用三个完全变性的6-mer引物进行反转录，用2或3个较长的随机引物进行PCR扩增，扩增产物很在2％琼脂糖凝胶电泳上分离，之后回收差异片段并直接用于克隆和测序。在研究中，获得了7个不同的EST，序列分析表明其中2个EST可能是与细胞信号转导相关的新基因片段；反向Northern杂交证实它们是与IL-6作用相关的差异表达基因。