流感疫苗安全性和免疫效果观察

• 作 者: 徐天强 李燕婷 吴寰宇 张爱香 袁国娟 孔利群 顾宝柯
• 机 构: 上海市疾病预防控制中心
• 出 处: 上海预防医学杂志
• 发表日期: 2000年9期
• 关键词: 流感疫苗 对照组 接种后 免疫效果观察 副反应 安全性 抗体 血凝抑制 采集 测流 Inactivated influenza vaccine Safety I

[目的]评价流行性感冒疫苗(防感灵TM)接种后的安全性和抗体阳转情况。[方法]采用随机和双盲法选择接种组和对照组，分别接种流感疫苗和伤寒Vi疫苗。接种后3天内进行安全性观察。同时，免后4个月时采集静脉血检测流感血凝抑制抗体的产生情况。[结果]接种组一般副反应率为1．70％，全身副反应率为0．64％，与对照组差异无显著性。A1、A3、B型的血凝抑制抗体阳转率分别为97．7％、99．2％和82．9％，接种组GMT均明显高于对照组。[结论]流感疫苗(防感灵TM)安全性良好，并且有较好的免疫原性。