【摘 要】
：
二氢叶酸还原酶(DHFR)抑制剂的作用是选择性地与 DHFR 结合,抑制其催化还原活性,使叶酸代谢受阻,继而干扰 DNA 和蛋白质的合成,导致细胞死亡。所以,DHFR 抑制剂有抗癌、抗菌
论文部分内容阅读
二氢叶酸还原酶(DHFR)抑制剂的作用是选择性地与 DHFR 结合,抑制其催化还原活性,使叶酸代谢受阻,继而干扰 DNA 和蛋白质的合成,导致细胞死亡。所以,DHFR 抑制剂有抗癌、抗菌和抗疟活性。在叶酸代谢中,DHFR 有重要的生物作用,因此,它成为设计选择性抑制剂的中心靶标。从叶酸代谢入手,寻找脂溶性较强的DHFR 抑制剂的研究已展开,本文对各类 DHFR 抑制剂的研究进展作一简要综述。
其他文献
氨基和羟基广泛存在于天然产物和人工合成分子中,由于含这些取代基的有机分子通常较价廉易得,因此,发展基于醇和胺的有机合成方法学一直是有机合成中的热点课题。本文报道了
中小企业对助推现代经济增长的作用不可小觑,中小企业快速成长,解决了就业难、企业结构不均衡等社会问题,实现了市场经济全面化发展。企业长效发展离不开规范的财务管理,面对
在甲基二氯氢硅烷存在下,FeCl3催化羰基化合物（1）的还原氯代反应,合成了氯代烷烃（2）。较适宜的反应条件为：11.00 mmol,甲基二氯氢硅烷1.10 mmol,FeCl30.05 mmol,乙二醇二甲醚20 mL
马克思主义自其产生之日起,凭借其强大的影响力,在全球革命发展中发挥着积极的指导作用,在中国革命最困难的时候,一批先进的知识分子历史地把马克思主义与中国革命契合在一起
以异恶唑啉基环取代呋喃核糖环（ribose ring）为基本单元，成功地合成了一系列咪唑[1,2-a]吡啶衍生物的C－核苷化合物3和4（其中碱基和异恶唑啉基环之间以C－C化学键方式连接）。这两种异
以对甲基苯酚为起始原料,通过酰基化、Fries重排、氯甲基化和氰化合成了2-羟基-3-氰甲基-5-甲基苯乙酮,采用均匀设计对合成条件进行研究,获得了满意的收率(88.5%).
Hydantoin analogs have shown versatile therapeutic applications and some of them have been approved by FDA as drugs. For example, Fosphenytoin as a sodium chann
据印度当地媒体报道，由于印度国内面临十分严峻 的燃煤短缺，印度发电厂正在转向天然气。据悉，为了 能正常运转，近来包括印度国家电力集团（＋TPC）在内 的印度发电厂每天都额外购买1000
德意志银行（德银）最新发布的一份研究报告指出,强劲的周期性复苏掩盖了德国经济增长基础被逐渐削弱的事实。预计到2025年,德国经济增速将降至0.75%,不及2016年增速的一半。报告