【摘 要】
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Wilson’s病是一种常染色体隐性遗传的先天性铜代谢障碍性疾病,现将我院收治的18例总结报道如下。临床资料本组18例男女各9例,年龄8～12岁。以神经症状首发10例,肝脏症状首发4
【机 构】
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山东省立医院儿科,山东省立医院儿科 250021,250021
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Wilson’s病是一种常染色体隐性遗传的先天性铜代谢障碍性疾病,现将我院收治的18例总结报道如下。临床资料本组18例男女各9例,年龄8～12岁。以神经症状首发10例,肝脏症状首发4例,溶血首发2例,体检发现2例。18例均进行了CT脑扫描,16例异
Wilson’s disease is an autosomal recessive congenital disorder of copper metabolism, now 18 cases admitted to our hospital are summarized below. Clinical data The group of 18 men and women in 9 cases, aged 8 to 12 years. 10 cases started with neurological symptoms, 4 cases with initial liver symptoms, 2 cases with initial hemolysis and 2 cases with physical examination. Eighteen patients underwent CT brain scan, 16 patients were different
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