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目的探究Zn(PMFPCl)2对肝癌Hep G2细胞的抑制作用及其机制。方法 Hep G2细胞分组为对照组及实验组(10、30、70μmol/L)。MTT法检测Zn(PMFPCl)2对肝癌Hep G2细胞增殖的影响,流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期,倒置显微镜下观察Zn(PMFPCl)2作用后肿瘤细胞的形态学变化,Western blot检测凋亡蛋白p53、p21、caspase-3、bax、bcl-2的表达情况。结果各实验组(10、30、70μmol/L)在24、48、72 h对细胞的抑制率均显著高于对