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以L-脯氨酸为原料,经二碳酸二叔丁酯保护、25%氨水溶液室温氨解、室温下脱水和脱保护得到DPP-4抑制剂重要中间体S-2-氰基吡咯烷三氟乙酸盐,4步总收率可达到50.6%。该合成方法操作简便,试剂无需浓缩,设备简单,十分适合实验室研究及小试生产。
S-2-氰基吡咯烷三氟乙酸盐的合成工艺优化
【摘 要】
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以L-脯氨酸为原料,经二碳酸二叔丁酯保护、25%氨水溶液室温氨解、室温下脱水和脱保护得到DPP-4抑制剂重要中间体S-2-氰基吡咯烷三氟乙酸盐,4步总收率可达到50.6%。该合成方法
【机 构】
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湖北科技学院糖尿病心脑血管病变湖北省重点实验室,黄石市实验高中
【出 处】
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化学与生物工程
【发表日期】
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2017年7期
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